任何基于热分离的工艺开发和优化都离不开相平衡这个基础数据,下面介绍一下固液相平衡测定的方法:
对于二元体系,测定方法主要分为1)等温法,又名静态法。顾名思义,全自动mvr蒸发器,在一定温度、压力下,在固液两相达到平衡时,分别检测固液两相的组成。确定此温度和压力下的固液相平衡数据。液相可以采用各种能定量确定组成的方法,比如气相色谱、液相色谱、折射率、电导率、密度等等,其依据就是物质的组成和某一性质见存在一定的函数关系,全自动mvr蒸发器哪里有卖,在没有相变时,符合连续性原理(物性随组成连续变化)。固相不仅需要定量其组成,还需要明确其具体晶型结构,因为晶体比液体多了晶型的问题。2)动态法,也成变温法,即先配置一定组成的体系,不管是升温观察其全部转成液相的温度,或者降温确定其晶体开始析出的温度来判断和计算固液相平衡。此方法具有不需要检测液相组成的优点。但由于是动态测定,可能存在过热或过冷现象,同时若不对固相进行定量和定性分析,对平衡固相种类可能给出错误的结论。全自动mvr蒸发器
蒸发结晶过程中温度和浓度的分布
正循环切向进料蒸发结晶会有如下问题:温度一般决定了热量传递的方向,其实质是物质内部能量的一种表征。而浓度大小及其分布是影响结晶过程各种现象的---原因。对于想制备大颗粒的蒸发结晶工艺,其控制原则是避免初级成核,控制二次成核达到促进晶体生长的目的。
过饱度的大小对结晶过程影响规律如下:
过饱和度水平越大,成核就越---势,则目标产品的粒数就会增多,导致产品粒径变小。其间相互影响比较复杂。(见蒸发结晶系统各个影响因素见的相互关系一文)。过饱和的控制不仅仅受结晶方式的影响,还和设备结构型式及具体结构有关。不同的结构型式影响设备内物料的悬浮状态及晶体的分布,对初级成核和二次成核产生影响。还会影响过程的效率等等(见结晶器结构演变)。
过饱和度的分布据代尔夫特理工大学博士---如上图所示:在进料口上下部位固体的分布在径向是不同的,在切向进料的方式下,固体偏析非常---,主要集中在器壁附近,由于器壁附近固含量大,晶体和晶体之间的以及晶体和器壁之间碰撞和摩擦引起的二次成核就会无法有效控制。导致产品的粒度分布宽,粒度小。
上图左图显示在不同固含量情况下,在设备内不同部位的过饱和度水平是不一样的,固含量小,则不能提供足够多供过饱和的溶质生长的表面,导致体系内维持较高的过饱和度,从而引起一系列的后续问题。全自动mvr蒸发器
本文主要介绍工业结晶工程实践的一些共性规律,供大家思考。当涉及到具体物性时,还需要根据研究物系的具体特性来进行设计和优化,不经过思考的照抄照搬,危害---。切记!!!
1. 结晶工艺选择与确定:1)结晶工艺选择主要依据是溶解度随温度的变化关系。详见早期发表的内容。2)但在实际工业化过程中还需要根据产品的指标和公用工程的具体条件综合考虑,不能一概而论,比如mvr和多效蒸发结晶,哪种方式更适合,要具体问题具体分析。3)冷却和蒸发都可以实现产品的分离和纯化,但是往往冷却结晶比蒸发结晶相对容易控制。因为冷却结晶涉及的是固液两相,而蒸发结晶则在固液两相的基础上增加了汽相,全自动mvr蒸发器节能,所以控制难度随之增大。一般情况下冷却结晶更容易获得大颗粒晶体产品。同理可以思考:4)间壁冷却和负压绝热闪蒸冷却也是各有优缺点,前者无汽相,颗粒平均粒径大,但是换热界面易结疤,全自动mvr蒸发器工作原理,后者则反之。5)溶析结晶和反应结晶类似,局部混合非常重要,需要给予充分的注意。6)如果能用熔融结晶,就不要用溶液结晶。全自动mvr蒸发器
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